11 Toevoegingsreactie Voorbeeld: Gedetailleerde uitleg

In dit artikel, "voorbeeld van additiereactie", worden verschillende soorten voorbeelden van additiereacties kort besproken.

De voorbeelden zijn-

1. Halogenatiereactie:
2. Hydratatie reactie
3. Hydrogeneringsreactie
4. Polymerisatiereactie
5. Hydrohalogeneringsreactie
6. Toevoeging van waterstofcyanide aan carbonylverbinding
7. Toevoeging van Grignard-reagens aan carbonylverbinding
8. Oxymercuratiereactie
9. Hydroboratie Oxidatie Reactie
10. Prins Reactie
11. Epoxidatiereactie
12. Ozonolyse reactie

Wat is een toevoegingsreactie?

In de organische chemie wordt additiereactie gedefinieerd als een type reactie waarbij twee of meer dan twee verbindingen met elkaar worden gecombineerd om een ​​grotere verbinding te vormen.

Toevoegingsreacties kunnen in twee typen worden ingedeeld. Zij zijn-

1. Elektrofiele toevoegingsreactie
2. Nucleofiele toevoegingsreactie

Bij een elektrofiele additiereactie is het substraat over het algemeen elektronenrijk (met meerdere bindingen in de substraatstructuur) en wordt het aangevallen door een actieve elektrofiel. Bij een nucleofiele additiereactie wordt een elektronendeficiënt substraat aangevallen door een nucleofiel, een elektronenrijke soort.

Halogenatiereactie:

Halogeneringsreactie is dat type chemische reactie waarbij elk halogeenmolecuul (F₂, Cl₂, Br₂, I₂) wordt toegevoegd met een verbinding die waterstof of een ander atoom elimineert.

Halogeneringsreactie wordt ingedeeld in drie typen. Zij zijn-

• Halogeneringsreactie op a verzadigde koolwaterstof door vorming van vrije radicalen
• Toevoeging van halogeen aan een onverzadigde soort
• Halogenering tot een aromatische verbinding (elektrofiele substitutie)

Hydratatie reactie

Hydratatiereactie vindt plaats wanneer een chemische verbinding reageert met een watermolecuul. Water wordt toegevoegd aan elke moleculaire soort met meervoudige binding (alkeen of alkyn, keton, keteen) en een verbinding met een OH-groep wordt als product verkregen.

Hydrogeneringsreactie

Hydrogenering is een type reductie waarbij moleculaire waterstof wordt toegevoegd aan elke moleculaire verbinding die onverzadiging heeft in aanwezigheid van een nikkel-palladium- of platinakatalysator. Druk en temperatuur spelen een belangrijke rol bij de hydrogeneringsreactie.

Kijk voor meer informatie op: Peptidebinding versus disulfidebinding: vergelijkende analyse en feiten

Polymerisatiereactie

Polymerisatie is een type additiereactie waarbij monomeermoleculen met elkaar reageren om een ​​sterke driedimensionale macromoleculaire structuur te vormen, ook wel polymeer genoemd. Bij de polymerisatiereactie zijn drie stappen betrokken. Zij zijn-

• Toevoeging van vrije radicalen bekend als initiatiestap.
• Voortplanting
• Beëindiging

Hydrohalogeneringsreactie

Hydrohalogenering is een type additiereactie (elektrofiele additie) tussen alkeen of alkyn met waterstofhalogeenzuur (HCl, HBr, HF, HI). Deze additiereactie verloopt via de Markovnikov-regel. Voor een asymmetrisch alkeen zal halogeen worden toegevoegd aan die kant van de dubbele binding met een kleiner aantal waterstofatomen en waterstof zal worden toegevoegd aan die kant met een groter aantal waterstofatomen.

Toevoeging van waterstofcyanide aan carbonylverbinding

Reactie tussen waterstofcyanide (HCN) en carbonylverbinding (aldehyde / keton) in aanwezigheid van zuur is een type nucleofiele additiereactie. Cyanide-ion (CN^-1) werkt als nucleofiel en valt het carbonylkoolstofatoom (elektrofiele centrum) aan en vormt een additieproduct, hydroxynitril, algemeen bekend als cyanohydrines.

Volg voor meer informatie: 4 voorbeelden van enkele covalente obligaties: gedetailleerde inzichten en feiten

Toevoeging van carbonylverbinding aan Grignard-reagens

Grignard-reagens is een type chemische soort die wordt aangeduid met RMgX, waarbij R en X respectievelijk alkyl- of arylgroep en halogeenmolecuul zijn. Het reageert met aldehyde en keton om verschillende soorten alcohol te vormen (primair, secundair, tertiair).

R^- in Grignard-reagens valt het carbonylcentrum aan en MgX voegt toe met de O^-. Toevoeging verloopt via twee wegen. De ene is 1,4-toevoeging en de andere is 1,2-toevoeging.

Oxymercuratiereactie

Oxymercuratie is een type elektrofiele additiereactie waarbij een alkeen wordt omgezet in een neutrale alcohol. De omgekeerde reactie van oxymercuratie is demercuratie die alcoholen omzet in carbonylen.

Bij oxymercuratie reageert alkeen met Hg(OAc)₂ (kwikacetaat) en acetoxykwik wordt verkregen als het additieproduct en één hydroxygroep (OH^-) op de dubbele binding. Deze reactie verloopt ook volgens de regel van Markovnikov, zoals de hydrohalogeneringsreactie.

Hydroboratie-oxidatiereactie

Een alkeen wordt omgezet in de overeenkomstige alcohol door dit hydratatieproces, zoals het oxymercuratieproces, maar volgens een ander pad. Het is een voorbeeld van anti-Markovnikov-regel gevolgd door een tweestapsmechanisme. Bij deze additiereactie wordt het elektronegatieve hydroxyldeel gehecht aan die kant van de dubbele C=C-binding met een groter aantal waterstofatomen.

Ga voor meer informatie door: N2 polair of niet-polair: waarom, hoe, kenmerken en gedetailleerde feiten

Prins Reactie

Prins-reactie is een elektrofiele additiereactie tussen een carbonylverbinding (aldehyde/keton) met een alkeen of alkyn en in aanwezigheid van zuur (gebruikt als katalysator) H⁺ ion wordt geëlimineerd in de tijd van voortplanting van de reactie.

Epoxidatiereactie

Door deze epoxidatiereactie wordt een dubbele koolstof-koolstofbinding omgezet in epoxiden of oxiranen. Verschillende soorten reagentia zoals luchtoxidatie, hypochloorzuur en peroxide kunnen worden gebruikt om epoxiden te vormen, een cyclische ether die een drieledige ring bevat.

Ozonolyse reactie

De eerste stap van deze ozonolyse vindt plaats door een elektrofiele toevoeging van ozon met het alkeen en een tussenproduct genaamd molozonide wordt gevormd. De oplossing die bij deze reactie wordt gebruikt, is methanol of dichloormethaan. Carbonylverbinding wordt verkregen als het eindproduct van deze ozonolysereactie.

Volg voor meer informatie: SN1-mechanisme: gedetailleerde inzichten en feiten

Veel gestelde vragen (FAQ)

Wat wordt bedoeld met fotohalogeneringsreactie?

Antwoord: Wanneer een halogeneringsreactie wordt gevolgd door het gebruik van fotochemische energie, dwz zonlicht wordt gedefinieerd als een fotohalogeneringsreactie. Het is ook een additiereactie.

Wanneer vindt een additiereactie plaats?

Antwoord: Additiereactie vindt plaats voor het combineren van een moleculaire soort met een onverzadigde verbinding (alkeen of alkyn).

Lees ook:

• exotherme reactie
• Fotochemische reactie
• Hoe redoxreactie in evenwicht te brengen
• Lichtafhankelijke reactie
• Is oxidatie een redoxreactie?
• Redox-reacties
• Exotherme reactie 3
• Voorbeeld van een synthesereactie
• Metathese reactie
• Neutralisatie-reactie

Aditi Roy

Hallo,
Ik ben Aditi Ray, een chemie-KMO op dit platform. Ik heb mijn diploma scheikunde behaald aan de Universiteit van Calcutta en een postdoctorale opleiding aan de Techno India University met een specialisatie in anorganische chemie. Ik ben erg blij om deel uit te maken van de Lambdageeks-familie en ik wil het onderwerp graag op een simplistische manier uitleggen.
Laten we verbinding maken via LinkedIn-https://www.linkedin.com/in/aditi-ray-a7a946202