9 Voorbeeld genotypische verhouding: gedetailleerde inzichten

Genotype verwijst naar de verzameling genen die aanwezig zijn in elk individueel organisme. In alle organismen gevormd door rassenvermenging, in een enkele chromosome paar, een streng komt van de moeder en een van de vader.

In dergelijke gevallen zijn genen in een organisme een mix van beide ouders, dus dragen ze kenmerken van beide ouders. In organismen die zijn geproduceerd via klonen of apomixis, is het genetische bestanddeel hetzelfde als dat van de ouder.

Enkele kenmerken die voorbeelden van genotypische verhoudingen tonen, zijn:

• Kleur ogen
• Lengte
• Bloemkleur
• Zaadvorm
• Haarkleur
• Pollenvorm
• Lactose intolerantie
• Sikkelcelanemie
• Bloedgroepering
• Erythroblastosis foetalis

Vervolgens zullen we de bovengenoemde voorbeelden van genotypische verhoudingen in detail bespreken:

Kleur ogen:

De gencoderende oogkleur is een specifiek allel. De bruine kleur is de meest voorkomende oogkleur die wordt vertegenwoordigd door B. Alle andere ongewone kleuren worden weergegeven door "b", inclusief blauw of groen. In de meeste gevallen heeft het genotype met homozygoot dominant (BB) of heterozygoot (Bb) een bruine of een licht gevlekte oogkleur. Personen met een groene of blauwe oogkleur worden geboren met het homozygote recessieve gen van beide ouders met genotype "bb".

De genotypische verhouding is 1:2:1

Bloemkleur:

Als een plant twee hoofdkleuren heeft Rood, de dominante kleur die wordt vertegenwoordigd door het genotype "RR", terwijl wit het recessieve kleurtype is met genotype "rr". In het eerste gen worden alleen roze bloemen verkregen met genotype “Rr” omdat het while-kleurgen niet volledig kan worden onderdrukt door de dominante rode kleur. Bij de tweede generatie, er is 25% kans dat de bloem helemaal rood is en nog eens 25% kans dat de bloem helemaal wit is. De overige 50% van de bloemen zullen hybriden zijn, dwz ze zullen verschillende tinten roze hebben.

Lengte:

Hoogte is ook een monotypisch gen-allel dat wordt vertegenwoordigd door "T". In planten zoals in erwt is de standaard dominante hoogte gemiddeld 1 m, vertegenwoordigd door het genotype TT. Dwergplanten met genotype “tt” kunnen slechts 25 cm hoog worden. Hybride hoge bomen kunnen net zo groot zijn als de dominante genotypen, vanwege de dominantie van het lange gen.

Ook bij mensen kan een individu geboren worden met hetzelfde TT-, Tt- of tt-genotype. De hoogte wordt in elk afzonderlijk geval gemeten door het gemiddelde van de twee allelen. Dit is de reden dat mensen, in tegenstelling tot planten, zo drastisch in hoogte variëren.

Haarkleur:

Haarkleur is een ander gedeeltelijk dominant gen. Vandaar de 50% die een hybride heeft genotype een gemengde haarkleur hebben die is afgeleid van beide ouders.

Zaadvorm:

De buitenste zaadbedekking kan rond of gerimpeld zijn in planten zoals een erwt. Het gen dat verantwoordelijk is voor deze eigenschap is volledig dominant. De fenotype verhouding is 3:1 terwijl de genotypische verhouding 1:2:1 is. Dus RR en Rr beide genotypen produceren ronde zaden, terwijl rr gerimpelde zaden produceert

Pollenvorm:

Pollenvorm is een ander genotypisch kenmerk dat niet volledig dominant is. De dominante vorm is langwerpig, terwijl de recessieve vorm rond of klein is. In hybride gevallen ligt de grootte van het stuifmeel ergens tussenin.

Lactose intolerantie:

Lactose-intolerantie wordt veroorzaakt door de mutatie in de lactogeenproducerende genen, die de productie van de enzym lactase die lactose verteert of afbreekt. Mensen met deze ziekte kunnen geen zuivel of zuivelproducten verteren.

Lactose-intolerantie bij zuigelingen is erfelijk en zoals de meeste gengerelateerde aandoening is autosomaal recessief, dwz het treedt alleen op als beide genen het recessieve allel van beide ouders hebben. Dus een kind van ouders die beide drager zijn van het gen heeft 25% kans om geboren te worden lactose onverdraagzaam.

Bloedgroepering:

Bloedgroepering is een van de meest complexe genotypische voorbeelden. Nu bestaat ABO-groepering zonder de rhesusfactor uit 4 bloedgroepen - A, B, AB en O. Zoals de groep suggereert, zijn er slechts 3 soorten allelen - één die A-antigeen produceert, één die B-antigeen produceert en één die geen van beide "o" produceert. Een combinatie van deze 3 vormen de 3 groepen

• Een groep- AA/ Ao
• B groep- BB/ Bo
• AB groep- AB
• O groep- oo

 Dus de reden waarom een ​​kind geboren uit ouders met bloedgroep A en B geboren kan worden A, B, AB of O afhankelijk van het genotype van de ouder en de genotypische combinatie van het kind.

Sikkelcelanemie:

Sikkelcelanemie is een andere autosomaal recessieve aandoening. Oorzaak door mutatie in een enkele N-base behuizing een verandering in het samenstellende aminozuur vertaald uit het codon. Dit zorgt ervoor dat de normale biconvexe vorm van hemoglobine vervormd raakt in een C-vormige sikkelvorm, die vatbaar is voor desintegratie.

De reden waarom mannen vatbaar zijn voor deze SCA is dat deze aandoening het Y-chromosoom als een recessief gen beschouwt. Dus zelfs als ze gewoon dragers zouden zijn, kunnen ze door de aandoening worden getroffen.

Erythroblastosis foetalis:

Erythroblastosis fetalis verwijst naar geelzucht die optreedt bij ongeboren baby's die zijn geboren uit Rh-ve-moeders, maar zelf Rh+ve is.

De Rh-factor wordt eenvoudigweg van een van de ouders geërfd, wat betekent dat deze door geen van beide ouders is doorgegeven. Dus voor de Rh-factor is het genotype eigenlijk hetzelfde 1: 2: 1. Het kind kan dus positief zijn met beide genen die Rh-factor hebben of één gen dat het niet heeft. Alleen wanneer beide genen verstoken zijn van de Rh-factor, is het nageslacht Rh -ve

Wat is de genotypische verhouding van de nakomelingen?

De genotypische verhouding van de nakomelingen hangt af van het genotype van de ouder zelf.

Ouders kunnen puur homogeen of hybride zijn. Het kruisen van homogene en hybride ouders onderling of met elkaar kan verschillende genotypische verhoudingen tussen de nakomelingen opleveren.

Laten we de genen voor lengte beschouwen als T en t, waar ze respectievelijk de dominante en recessieve genen vertegenwoordigen. Dus TT is homogeen lang, tt is a homogeen dwerg en Tt is hybride.

Zowel lange als korte ouders kruisen: TT X TT of tt

Zygoot	T	T
T	TT	TT
T	TT	TT

In een dergelijke situatie zouden alle nakomelingen kort of lang of dwerg zijn en zou de genotypische verhouding 1 . zijn

Kruising van twee hybride ouders: Tt X Tt

Zygoot	T	t
T	TT	Tt
t	Tt	tt

In dit geval is de genotypische verhouding hoog: hybride: dwerg is =1:2:1

Een hybride kruisen met een homogene ouder: TT X Tt en Tt X tt

	T	T
T	TT	TT
t	Tt	Tt

	T	t
t	Tt	tt
t	Tt	tt

In beide gevallen is de genotypische verhouding of Homogeen tot hybride is = 1: 1

De genotypische verhouding van dihybride kruising:

Een dihybride kruising verwijst naar 2 verschillende genen met hun respectievelijke dominante en recessieve allelen. Normaal gesproken moeten voor een dihybride kruising de allelen dicht bij elkaar liggen en mogen ze de overerving van de ander niet verstoren.

De hoofdkruising wordt uitgevoerd bij het opnemen van beide heterozygote ouders. Om te demonstreren gebruiken we de Bloemkleur en Bloempositie

Kenmerk	dominant	Recessief
Kleur	Viooltje (WW)	wit (ww)
Positie	Axiaal (AA)	Terminal (aa)

Dus een homogene dominante ouder heeft het genotype "WWAA", terwijl een homogene recessieve ouder het genotype "wwaa" heeft. In de eerste generatie wordt na kruising van beide homogene ouders slechts één type hybride verkregen met genotype “WwAa”.

In de tweede generatie bij het kruisen van twee hybriden, hebben de zygoten 4 verschillende genetische constituties - WA, Wa, wA, wa. Hiermee gaan we een punnetvierkant maken.

F2	WA	Wa	wA	wa
WA	WWAA	WWAa	WWAA	WWAa
Wa	WWAa	Wwaa	WWAa	Wauw
wA	WWAA	WWAa	WWAA	wauw
wa	WWAa	Wauw	wauw	wauw

De dihybride kruising heeft een complexe genotypische verhouding bestaande uit 9 verschillende genotypen

• WWAA: 1 (Violet en axiaal- Homogeen)
• WWAa: 2 (Violet en axiaal- Hybride 1)
• Wwaa: 1 (Violet en terminal-Hybride 2)
• Wwa: 4 (Violet en axiaal-Hybride 3)
• Wauw: 2 (Violet en terminal-Hybride 4)
• WWAA: 2 (Violet en axiaal- Hybride 5)
• WWAA: 1 (Wit en axiaal- Hybride 6)
• wwA: 2 (Wit en axiaal-Hybride 7)
• wwaa: 1 (terwijl en terminaal homogeen)

Dus de verhouding is 1: 2: 1: 4: 2: 2: 1: 2: 1

Lees ook:

• Voorbeeld van het Aufbau-principe
• Voorbeeld hypertone oplossing
• Momentum voorbeeld
• Voorbeeld van peptidebinding
• Voorbeeld van chemische verandering die omkeerbaar is
• Dynamisch evenwicht voorbeeld
• Voorbeeld van momentane snelheid
• Frequentie van een golfvoorbeeld
• Voorbeeld van constante snelheid
• Voorbeeld van constructieve interferentie