Is onafhankelijke assortimentsmutatie: waarom, hoe, oorzaken, typen en feiten

Van mutatie wordt gezegd dat het een afwisseling is in een van de DNA-sequenties. Het kan een gevolg zijn van fouten bij het kopiëren van DNA bij celdeling.

Met betrekking tot de vraag naar onafhankelijke assortimentsmutatie, wordt gezegd dat het combinatienummer dat zal resulteren in 23 van de moederlijke en vaderlijke homologen die zullen resulteren uit het onafhankelijke assortiment 2^23 is. Het is dus een oorzaak van mutatie.

Elke verandering in de sequentie van de nucleotiden van het genoom van het organisme of het extrachromosomale DNA wordt mutatie genoemd. Zo zal een onafhankelijke assortimentsmutatie hierin worden ingedeeld. De genomen die viraal zijn, lijken ofwel het genoom van RNA of DNA te hebben. Mutatie is het resultaat van de fout op het moment van virale of DNA-replicatie, meiose of mitose of een ander type van de DNA-schade.

Mutatie kan ook het gevolg zijn van de deletie of insertie van de DNA-segmenten van het DNA op het moment van mobiel genetische elementen. Het kan net zo goed enkele veranderingen geven die merkbaar zullen zijn, wat meestal het fenotype is. Dit is een onafhankelijke assortimentsmutatie type mutatie kan een onderdeel zijn van het abnormale en normale proces van de biologie, waaronder kanker, evolutie en ook de ontwikkelingsstadia van het immuunsysteem die junctionele diversiteit bevatten.

Er wordt gezegd dat ze de ultieme mutatiebron zijn voor de hele variatie in genetica die zal helpen bij het hebben van een grondstof waarop de evolutionaire krachten zullen inwerken zoals dat heet natuurlijke selectie. Dit kan leiden tot verschillende soorten uitkomsten waarbij de genen die worden gemuteerd, geen hebben effect met krijgen om het genproduct en het percentage gen te veranderen om goed of volledig te werken.

Dus in de menselijke genetica, bijvoorbeeld, als je kijkt naar een aandoening als de ZvH, en je ziet dat het dit patroon volgt waarbij een getroffen persoon die dat doorgeeft aan een kind, het kind 50 procent kans heeft om geïnfecteerd te raken. Dat is dominante Mendeliaanse erfenis.  Mendeliaanse erfenis beschrijft de bepaling van eigenschappen door middel van dominant en recessieve allelen van een bepaald gen, terwijl niet-Mendeliaanse overerving de overerving beschrijft van eigenschappen die de Mendeliaanse wetten niet volgen.

Wat is onafhankelijk assortiment?

In verband met, is onafhankelijke assortimentsmutatie, deze methode geeft aanleiding tot nieuwe combinatie van allelen met een cross-over

De wet voor onafhankelijk assortiment zegt dat "Afzonderlijke genen voor de andere eigenschap onafhankelijk van elkaar worden doorgegeven van de ouders op het nageslacht". Naast een willekeurige bevruchting zijn er veel mogelijkheden voor de variatie in genen die tussen elk van de twee mensen zal bestaan.

Er is een oversteek bij de profase en dan onafhankelijk assortiment vindt plaats in de anafase wanneer het chromosoom sets met de nieuwe allelen van combinatie. De genetische variatie wordt geïntroduceerd door middel van willekeurige bevruchting van de genen die door meiose zullen worden gemaakt. Op het moment dat de cel zich deelt bij meiose, is het homologe paar chromosoom wordt gedistribueerd naar de dochtercel.

Nadat het zich heeft verspreid naar de dochtercellen en vervolgens naar het afzonderlijke chromosoom zal zichzelf hebben onafhankelijk gescheiden van elk van hen. Dit wordt een onafhankelijk assortiment genoemd. Samen met de vraag van is onafhankelijk assortimentsmutatie, het resulteert in vele unieke en specifieke gencombinaties voor de chromosomen. De oorzaak van de variatie op genetische cam is mutatie. Gregor Mendel ontdekte de basisprincipes van erfelijkheid en legde de wiskundige basis voor de wetenschap van de genetica.

De overervingspatronen die te zien zijn in de monohybride en dihybride kruisingen van Mendel zijn afhankelijk van drie reeksen aannames: Elke eigenschap wordt bepaald door een enkel gen plaats. Elk gen had twee allelen, één geleverd door elke ouder. Onafhankelijk assortiment in meiose vindt plaats in eukaryoten tijdens metafase I van meiotische deling. Het produceert een gameet met gemengde chromosomen. gameten de helft van het aantal reguliere chromosomen bevatten in een diploïde lichaamscel.

De algemene basis voor de wet van onafhankelijk assortiment blijft in de stadium van meiose 1 van de gameten maken wanneer de homologe paren staan ​​in de rij niet zo voor de hand liggende oriëntatie in het midden van de cel terwijl ze zich voorbereiden om te scheiden. Meiose kan leiden tot variatie in genetica voor willekeurige bevruchting, mutatie, kruising tussen de chromatiden van de chromosomen Dat homoloog bij meiose en uiteindelijk voor willekeurige paring gedaan in organisme.

Oorzaken van onafhankelijk assortiment

Het was W Bateson die het gebrek aan onafhankelijk assortiment in de zoete erwt verklaarde en de link werd gegeven in Drosophila door TH Morgan.

De verklaring voor is onafhankelijke assortimentsmutatie heeft betrekking op een van de oorzaken. Deze wet is een van de resultaten voor de onafhankelijke verdeling van de chromosomen in verschillende andere gameten. De kruising vindt plaats in de genen van elk van het chromosoom en wordt vervolgens herschikt.

Hierna is er de oversteek die op elk van de chromosomen plaatsvindt. Dit helpt bij het bespreken van de willekeurige overerving van genen van beide ouders. De genen wanneer ze dicht bij elkaar zijn geplaatst en in de groep met elkaar verbonden zijn en zijn gemaakt om als een enkele eenheid te reizen, wordt koppeling genoemd. Dit helpt bij het stoppen van de methode van onafhankelijk assortiment. Dit gebeurt allemaal in meiose 1.

Het chromosoom hier zal in willekeurige beweging naar binnen bewegen om de polen te scheiden op het moment van meiose. De gameet komt terecht in 23 van de chromosomen na meiose maar dan betekent dit proces dat elk van de gameten 1 van de andere combinatie zal hebben die verschilt van de andere chromosomen. De homoloog chromosoom Het leek willekeurig te worden verdeeld over de dochtercellen en vervolgens met elkaar te scheiden.

De rest van de twee wetten zijn de wet van dominantie en de wet van segregatie. Met op het overwegen is onafhankelijke assortimentsmutatie, merkte Mendel op dat het er niet hetzelfde uit zal zien als de ouderlijke genen. En dus kan het allel dat eerst komt niet worden beïnvloed door de tweede allel op welke voorwaarden dan ook. De andere redenen waarom deze methode met elkaar en ook met de ouders wordt verspreid, houdt verband met de theorie dat deze afkomstig is van 10,000 erwtenplanten.

• De eerste generatie zal worden gezien met zaden die alleen rond en geel zijn.
• De tweede generatie zal een geëtiketteerd verhouding van de fenotypische en zullen op elke basis worden verspreid en geërfd.
• De tweede generatie heeft een fenotypische verhouding waarvan er één werd verspreid en individueel werd geërfd, terwijl de F2-zaden zaden hebben die zelfbestoven zijn. Zelfbestuiving betekent dat de bestuiving plaatsvindt tussen dezelfde bloem of dezelfde planten die genetisch hetzelfde zijn.
• Eindelijk zijn er 4 van de resultaten te zien - rond geel, rond groen, gerimpeld groen en gerimpeld geel.
• De verhouding voor de 2^nd generatie was 9:3:3:1, waarbij het een fenotype was en gebaseerd was op individuele deling.

Onafhankelijk assortiment voorbeeld

Deze wet definieert elke willekeurige overerving van de genen van vaderlijke en moederlijke bron.

voor het deel van voorbeeld en te overwegen is onafhankelijk assortiment mutatie, kunnen we een virtuele situatie beschouwen als de konijnen die twee van de kenmerken zichtbaar kunnen hebben, de oogkleur en de vachtkleur zijn.

De vachtkleur is verkrijgbaar in twee kleuren, namelijk wit en zwart, waarbij een van de twee kleuren wordt gebruikt. De oogkleur moet rood of groen zijn. De dominantie in het vachtgebied is dat de zwarte vacht (B) dominant is over wit (b), terwijl het allel van groen oog (G) dominant is over rood (g). Dit is een volledig hypothetisch voorbeeld om te weten de wet en begrijp of het een onafhankelijke assortimentsmutatie is.

Hier zijn beide konijnen door elkaar. Dit betekent dat beide konijnen die er zwart uitzien en groene ogen hebben toch trouw zijn aan het zijn van een heterozygoot genotype. Beide gefuseerde konijnen hebben het genotype BbGg. In deze overleving van de twee konijnen hebben ze allemaal op elke basis dezelfde mix van eigenschappen. Alvorens te moeten fokken, moet elk konijn gameten maken. Het houdt in dat ondanks de ouder fenotype van het hebben van groene ogen en zwarte vacht, kan de baby elke andere combinatie van de eigenschap erven.

Elke baby kan bijvoorbeeld het genotype bbgg krijgen, waardoor het een rood oog en een witte vacht krijgt. Als alternatief kan een geboren konijn ook het genotype Bbgg geven, dat een zwarte vacht en rode ogen zal hebben. Dit heet zo te zijn onafhankelijk assortiment en dus voor de lijn van is onafhankelijk assortiment is mutatie waar. Het voorbeeld van Mendel heeft erwten van twee eigenschappen gebruikt om dit te verklaren.

Dit is het resultaat van het proces dat meiose wordt genoemd. Het duurt op dit moment. Meiose is hetzelfde als mitose, maar de eindproduct hier is het maken van gameetcellen. De gameetcellen hebben een DNA-helft die regelmatig diploïde is, maar er wordt gezegd dat ze haploïde zijn. Dit is van vitaal belang voor seksuele reproductie waardoor de cellen van twee gameten kunnen samensmelten en vervolgens de diploïde zygote maken die het DNA zal hebben dat nodig is om een ​​nieuw organisme te hebben.

Hoe verloopt een onafhankelijke assortimentsmutatie?

Deze wet stelt om een ​​nieuwe genencombinatie als resultaat op elk van het chromosoom te geven. Dit vindt plaats bij meiose.

Wanneer de cellen zich delen op het moment van meiose, wordt het homologe chromosoompaar willekeurig verdeeld over de dochtercellen en vervolgens worden andere chromosomen gescheiden die onafhankelijk van elkaar zijn.

Het chromosoom moet hier willekeurig bewegen om de polen tijdens de meiose te scheiden. Na meiose zal de gameet in 23 van de chromosomen terechtkomen, maar dit proces betekent dat elke gameet 1 van de andere combinaties zal hebben die anders zijn dan de andere chromosomen. Het homologe chromosoom lijkt willekeurig over dochtercellen te worden verdeeld en scheidt zich vervolgens met elkaar.

Er is een kruising die de dihybride kruising wordt genoemd en die het onafhankelijke assortiment vereenvoudigt. Het is een kruising tussen de twee ouders die echt fokken en vervolgens de andere eigenschap voor de twee karakters uitdrukken. De wetten zijn niet duidelijk voor de gebeurtenissen die op dit punt plaatsvinden. Het is in de metafase 1 dat de uitlijning van de homologe paren plaatsvindt. de allelen eigenschap anders is dan de gameten die worden gemaakt beschrijft het het beste.

Cross-over vindt plaats tijdens de profase, gevolgd door onafhankelijk assortiment tijdens de anafase, wanneer de chromosoom nestelt zich met de nieuwe allelen van combinatie. De genetische variatie zal worden geïntroduceerd door willekeurige bevruchting van de geproduceerde genen door meiose. Wanneer de cel zich tijdens meiose deelt, wordt het homologe paar chromosomen wordt verdeeld naar de dochtercel. Al hun nakomelingen zijn heterozygoten (genotype RW), met zowel witte als rode vacht. Codominantie is een voorbeeld van Niet-Mendeliaanse overerving.

De algemene basis voor de wet van onafhankelijk assortiment blijft in het stadium van meiose 1 van gameet vorming, wanneer homologe paren in een niet zo voor de hand liggende oriëntatie in het midden van de cel worden opgesteld terwijl ze zich voorbereiden om te scheiden. Meiose kan resulteren in genetische variatie voor willekeurige bevruchting, mutatie, kruising tussen de chromatiden van homologe chromosomen tijdens meiose, en uiteindelijk voor willekeurige paring in organismen.

Onafhankelijke sortering in meiose vindt plaats in eukaryoten tijdens metafase I van meiotische deling. Het produceert een gameet met gemengde chromosomen. gameten de helft van het aantal reguliere chromosomen bevatten in een diploïde lichaamscel. Met zijn onafhankelijke assortimentsmutatie kan activering van proto-oncogenen, ook wel activerende mutaties genoemd, plaatsvinden door grootschalige veranderingen, zoals versterking/amplificatie, insertie of chromosoomtranslocatie, of door kleinschalige mutaties, zoals puntmutatie.

Is onafhankelijk assortiment Mendeliaans?

Hoewel Mendels principe van onafhankelijk assortiment stelt dat allelen van verschillende genen zich onafhankelijk van elkaar in gameten zullen splitsen, is dit in werkelijkheid niet altijd het geval.

De wet van onafhankelijk assortiment van Mendel stelt dat de allelen van twee of meer verschillende genen onafhankelijk van elkaar in gameten worden gesorteerd. Met andere woorden, het allel dat een gameet voor het ene gen ontvangt, heeft geen invloed op het allel dat voor een ander gen wordt ontvangen.

Het principe van onafhankelijk assortiment beschrijft hoe verschillende genen onafhankelijk van elkaar scheiden wanneer voortplantingscellen zich ontwikkelen. Een onafhankelijk assortiment van genen en hun overeenkomstige eigenschappen werd voor het eerst waargenomen door Gregor Mendel in 1865 tijdens zijn studies van genetica in erwtenplanten. Met zijn onafhankelijke assortimentsmutatie, vorming van willekeurige combinaties van chromosomen in meiose en van genen op verschillende paren homologe chromosomen door de passage volgens de waarschijnlijkheidswetten van één van elk diploïde paar homologe chromosomen in elke gameet onafhankelijk van elk ander paar is dus.

Wanneer cellen zich tijdens meiose delen, worden homologe chromosomen willekeurig verdeeld over dochtercellen en verschillende chromosomen onafhankelijk scheiden van elkaar. Dit heet onafhankelijk assortiment. Het resulteert in gameten met unieke combinaties van chromosomen. Onafhankelijk assortiment stelt dat de overerving van verschillende genen plaatsvindt onafhankelijk van elkaar. In de wet van onafhankelijk assortiment wordt de combinatie van genen en hun waarschijnlijkheid berekend en aangenomen door de kansen van elk gen te vermenigvuldigen.

Niet-Mendeliaanse eigenschappen zijn eigenschappen die niet worden doorgegeven met dominante en recessieve allelen van één gen. Polygene eigenschappen worden als niet-Mendeliaans beschouwd omdat hun allelen zich op meer dan één gen bevinden, wat meer allelen en fenotypes mogelijk maakt. Voorbeelden van polygene eigenschappen zijn haar kleur en hoogte. Niet-Mendeliaanse overerving omvat extranucleaire overerving, genconversie, infectieuze erfelijkheid, genomische imprinting, mozaïekisme en trinucleotide-herhalingsstoornissen.

Lees ook:

• Is schimmels abiotisch?
• voet anatomie
• Hebben schimmels ribosomen?
• Meerdere fruitvoorbeelden
• Voorbeelden van anaerobe bacteriën
• Heeft rna thymine
• Is adenine een pyrimidine
• Eiwitsynthese proces
• Chromosoomfunctie in de cel
• Voorbeelden van meervoudig onverzadigde vetten