5+ soorten chromosoom: gedetailleerde uitleg

Chromosomen zijn de structuren die in het centrum van de cellen worden gezien, de kern en die lange delen van het DNA dragen.

Chromosomen kunnen op basis van hun lengte in vier worden ingedeeld, rekening houdend met de positie van het centromeer. De soorten chromosomen die erop zijn gebaseerd en andere zijn-

In elk type organisme dat wordt gevonden, kan de classificatie van de chromosomen worden herkend aan de grootte, het aantal, de positie, de manier waarop het bindt en het centromeer. In het karyotype van de mens of het chromosoom van het lichaam dat de niet-geslachtskegels omvat, zijn meestal georganiseerd in de ongeveer. grootte volgorde van groot naar de kleinste. DNA is het materiaal dat genen bevat. Het is de bouwsteen van het menselijk lichaam.

Bij de mens is elk van de cellen normaal en heeft paren van de chromosomen en is in totaal 46 in getal. Onder deze tweeëntwintig van hen worden de autosomen en het is degene die er hetzelfde uitziet bij zowel vrouwen als mannen. de 23^rd de ene heet de geslachtschromosoom. Elk van de chromosomen is gemaakt van DNA dat strak opgerold is.

Chromosomen zijn de basisblokken die een leven opbouwen en die alle gegevens bevat die nodig zijn om een ​​cel te helpen groeien, worstelen en volhouden om zich voort te planten. De chromosomen zijn opgebouwd uit het DNA. Het DNA-molecuul wordt in draadachtige manieren opgevoerd die de worden genoemd chromosomen. Het oprollen gebeurt meerdere keren en wordt histonen genoemd.

De soorten chromosomen worden altijd in paar gezien. In het algemeen, elk van het menselijk lichaam cel heeft een paring van 23 chromosomen. De ene helft is afkomstig van de vader en de andere helft is afkomstig van de moeder. Twee van de chromosomen komen bij beslis het geslacht van het geboren kind met een vrouw met 2X-chromosomen en mannen met een X en een Y van hen. Chromosomen ook bevatten eiwitten die ervoor zorgen dat DNA in de juiste vorm bestaat.

autosomen

Het zijn niet de geslachtschromosomen. Het lid in dit type is een diploïde type en is 22 paar.

Ondanks dat het een diploïde cel is, heeft het dezelfde morfologie, in tegenstelling tot de allosoomparen die een aparte cel hebben structuur. Onder de soorten chromosoom zij zijn de 22 paren in aantal. Het DNA wordt auDNA genoemd.

Alle mensen hebben een diploïde genoom met 22 paren van de autosomen en een van de allosomen. Het koppelen van de autosomen gebeurt in aantal, afhankelijk van de grootte, terwijl het allosoom met een letter wordt gedaan. Allosomenparen hebben er twee, namelijk X en Y.

Er zijn aandoeningen gerelateerd aan de autosomen en worden de autosomale genetische aandoening genoemd en kunnen om verschillende redenen plaatsvinden. Sommigen van hen zijn de meest elementaire zijnde de niet-disjunctie in de geslachtscel terwijl Medellín erfenis kan er ook een van zijn. De aandoening ervan kan van het recessieve type zijn.

Alle autosomen in de mens kunnen worden geïdentificeerd door de chromosomen uit de cel te halen en ze tijdens de metafase na het kleuren met een kleurstoftype. Deze chromosomen worden genoemd karyogrammen zodat u gemakkelijk kunt vergelijken. Het is ook verantwoordelijk voor een type genaamd het Patau-syndroom met drie exemplaren van chromosoom 13.

De autosomaal recessieve aandoeningen hebben twee exemplaren nodig als het allel voor de manifesteren van de ziekte. Het is mogelijk om één exemplaar te hebben als het defecte allel zonder enige fenotype van de ziekte kunnen twee normale ouders een kind met de ziekte krijgen als ze allebei op dezelfde manier dragen.

Geslachtschromosoom

Er zijn in totaal 46 chromosomen in aantal die in paren van 23 komen. Hiervan is de 23e paring het geslachtschromosoom.

Er zijn de twee soorten chromosomen die voornamelijk de autosomen en de geslachtschromosomen worden genoemd. Degene die het geslacht van het ongeboren kind controleert, of het nu een man of een vrouw is, wordt het geslachtschromosoom genoemd. De vrouwtjes hebben twee X en de mannetjes hebben een van elke X en Y.

Men ziet dat de moeder het X-chromosoom aan het kind geeft, terwijl de vader bijdraagt ​​aan het verdorren en het Y of X geeft. de chromosomen die door de vader worden gegeven, bepalen het geslacht van de baby die wordt geboren. De rest van het chromosoom is de autosomale. Het helpt bij de geslachtsbepaling.

Alle zoogdieren en mensen hebben twee van de geslachtschromosomen, namelijk X en Y. Mannen hebben beide en vrouwen hebben alleen X. De eicellen hebben al het X-chromosoom terwijl de zaadcellen hebben zowel X als Y. In deze regeling staat duidelijk dat het geslacht van het kind na de bevruchting door de man wordt bepaald.

Bij andere zoogdieren, als het hetzelfde is als dat van de mens, maar kan verschillen in de namen. Er is een goede discrepantie in de grootte van deze twee soorten chromosomen met X is groter dan Y. Ze hebben ook verschillende soorten genen die worden overgedragen. Het is het eigenlijke combinatietype dat het geslacht van het kind bepaalt.

De geslachtschromosomen zijn eigenlijk interessant. Dit is geen reden voor het feit dat ze een rol of belangrijk zijn, maar voor het feit dat ze verschillen van de rest van de aanwezige chromosomen die de menselijk genoom systeem. Alle geslachtsgerelateerde aandoeningen worden vaak gedragen door het X-chromosoom.

Acrocentrisch chromosoom

Bij de mens zou het chromosoom met het nummer 13, 14, 15, 21 en 22 acrocentrisch zijn en is het gekoppeld aan Robertsoniaanse transactie.

Deze typen chromosomen zijn hetzelfde in cytogenetisch gezien de kortere arm die erg arm is in zijn gentype. De essentiële bijdrage van de cel is dat de kortere arm acrocentrisch is en het georganiseerde gebied met nucleolus in p12 draagt.

Er zijn in totaal zes acrocentrische chromosomen in het menselijke genomische systeem. Het is het type waarbij het chromosoom zich in het nabije gebied bevindt waar men zich aan het einde van de terminal bevindt en wordt daarom het acrocentrische chromosoom genoemd. Hier is de ene arm lang en de andere kort. Op het moment van celdeling in de fase van anafase nemen ze de vorm aan van J.

De Robertsoniaanse translocatie vindt plaats tussen twee van het acrocentrische chromosoom waarvan het centromeer aan de sluiten einde van het chromosoom en resulteert in de kleinere lengte van het gengebied behoren tot het centromeer. Nummer 13, 14, 15, 21, 22 en het Y-chromosoom vallen hier onder. Het komt voor voor de uitkomst van het gen-compliment van het 45-chromosoom.

Chromosomen zijn de fundamentele bouwstenen van het leven, inclusief alle informatie die nodig is om een ​​cel te laten groeien, worstelen en opnieuw produceren. DNA is wat de . vormt chromosomen. Het DNA-molecuul is aan elkaar geregen in draadachtige patronen die chromosomen worden genoemd. histonen zijn het oprollen dat meerdere keren wordt gedaan.

De classificatie van chromosomen kan in elk type organisme worden herkend aan hun grootte, aantal, positie, bindpatroon:en centromeer. De niet-geslachtskegels worden meestal besteld in de karyotype van de mens, of het chromosoom van het lichaam, in geschatte groottevolgorde van groot naar klein.

Sub metacentrisch chromosoom

Het is het deel waarvan het centromeer in het midden wordt gezien met armen van ongelijke lengte.

Elk type chromosoom waarvan de armlengte niet zo gelijk is aan een beetje en een vorm van L kan maken, wordt submetacentrisch chromosoom genoemd. Het heeft een dicht centromeer in het gedefinieerde gebied van het chromosoom.

Het omvat het vervolg van DNA dat zich herhaalt en is dus zeer efficiënt verpakt in het heterochromatine. Het centromeer dient als de locatie van het kinetochoorgebied en is dus van vitaal belang om het uitgelijnd te krijgen met de chromosomen op het moment van cel divisie. Het is een plek waar kinetochoren zich verzamelen. Het is van vitaal belang voor de uitlijning ervan in de metafase.

De aanwezigheid van deze chromosoomuitkomsten in het kenmerk dat wordt gezien in zijn chromosomale armen. De arm is behoorlijk effectief en is klein, de p, terwijl degene die is lang wordt de q genoemd. Op basis van de plaats van het centromeer kan het chromosoom worden geclassificeerd in de soorten. Het heeft een centraal gelegen centromeer.

Met het centromeer in de midden het heeft twee verschillende niveaus van armen, namelijk p en q. Het aantal chromosomen gemarkeerd als 2, 4, 5, 6, 7,8,9,10,11,12,17,18 en de X-chromosomen zouden submetacentrisch zijn. Van chromosoom 2 wordt gezegd dat het de grootste.

In het menselijke genomische systeem zijn er in totaal zes acrocentrische chromosomen. Het acrocentrische chromosoom is het type waarin het chromosoom zich in de dichtbij gebied waar een aan het einde van de terminal wordt geplaatst. De ene arm is lang, de andere kort. Er zijn ongeveer 242 miljard paar chromosoom 2.

Telocentrisch chromosoom

Het centromeer van een telocentrisch chromosoom bevindt zich aan het ene uiteinde van het chromosoom waarvoor de p-armen niet worden gezien.

THet centromeer bevindt zich zo dicht bij het uiteinde van het chromosoom dat de p-armen niet of nauwelijks zichtbaar zijn. Subtelocentrische chromosomen hebben centromeren die dichter bij het einde zijn dan het centrum. Het centromeer bevindt zich zo dicht bij het uiteinde van het chromosoom dat de p-armen verduisterd of nauwelijks zichtbaar zijn.

ongepaarde chromosomen worden soms verkeerd verdeeld tijdens meiose, breken op of nabij het centromeer om ofwel telocentrische chromosomen of isochromosomen te produceren. De meeste, maar niet alle, monotelosomische potentieel nummer 42 en ditelosomische tarweplanten zijn normaal en vruchtbaar genoeg om als afzonderlijke genetische voorraden te worden gehouden. Omdat telocentrische chromosomen cytologisch kunnen worden geïdentificeerd, hebben ze speciale toepassingen in genlokalisatie naar chromosoom armen.

Ook hiervoor bij het controleren van de identiteit van monosomische chromosomen door middel van testkruising, en voor binnen chromosoomrecombinatie en mapping. Telocentrische mapping maakt gebruik van het gebruik van de telosomen als een centromeer marker. Het centromeer dient als locatie voor kinetochoor assemblage en daarom is het essentieel tijdens de uitlijning van de chromosomen op de metafaseplaat en de daaropvolgende segregatie van chromosomen tijdens de celdeling.

De aanwezigheid van het centromeer resulteert in de karakterisering van de chromosomale armen. De arm die relatief korter is, wordt p genoemd, terwijl de arm die is langer heet q. Gebaseerd op de positie van het centromeer, de chromosome kan worden omschreven als metacentrisch, submetacentrisch, acrocentrisch, telocentrisch, subtelocentrisch en holocentrisch. Zowel telocentrische als subtelocentrische chromosomen zijn niet waargenomen bij mensen.

Metacentrisch chromosoom

Een metacentrisch chromosoom is een chromosoom met een centraal gelegen centromeer. Als gevolg hiervan zijn de lengtes van de chromosomale armen die de p- en q-armen zijn bijna gelijk.

Bij mensen omvatten chromosomen die metacentrisch zijn chromosoom 1, chromosoom 3, chromosoom 16, chromosoom 19 en chromosoom 20. Elk chromosoom heeft een enkel centromeer. De locatie op het chromosoom kan veranderen. Normale chromosomen hebben elk één centromeer.

Het centromeer van een metacentrisch chromosoom bevindt zich halverwege tussen de uiteinden van het chromosoom en scheidt de twee armen van het chromosoom. Submetacentrische chromosomen hebben centromeren die zichtbaar uit het midden liggen. Centromeren op acrocentrische en telocentrische chromosomen bevinden zich respectievelijk zeer dicht bij en aan het einde van het chromosoom.

Het centromeer bevindt zich aan het einde van het chromosoom, grenzend aan de telomeer, in het geval van telocentrics. Tijdens de metafase in veel organismen, wanneer chromosomen op hun hoogst zijn gecondenseerd, kan het centromeer worden gezien als een vernauwing waar de chromatiden van het gerepliceerde chromosoom bij elkaar worden gehouden. De metacentrische chromosomen lijken V-vormige. Een metacentrisch chromosoom kan ook de vorm van een X hebben.

Metacentrische chromosomen zijn X-vormige chromosomen met het centromeer in het midden, waardoor de twee armen gelijk zijn. Deze chromosomen verschijnen V-vormige tijdens de anafase omdat de chromosomen zich splitsen en de dochterchromatiden naar tegengestelde polen van de cel. Als gevolg hiervan is het juiste antwoord 'V-vormig'. Metacentrische chromosomen hebben het centromeer midden tussen de uiteinden van het chromosoom en scheidt de twee armen van het chromosoom 

Lees ook:

• Hand anatomie
• Enkelvoudig onverzadigd vet
• Kenmerken van springstaarten
• Is lipase een enzym?
• Vindt fermentatie plaats in de mitochondriën?
• Voorbeelden van fytoplankton
• Prokaryotische chromosoomstructuur
• Is celmembraan een organel?
• Heeft rna thymine
• Structuur van dierlijke chromosomen